Inżynieria genetyczna 04-BIO-INZG-SD2
Wykłady:
Tworzenie mieszańców oddalonych z wykorzystaniem technik biotechnologicznych. Enzymy i klonowanie genów. Konstruowanie rekombinowanego DNA. Mutageneza in vitro. Sondy DNA i RNA. Markery transformacji. Transformacja genetyczna - metody wektorowe i bezpośrednie, cele transformacji. Klonowanie organizmów, komórki macierzyste. Znaczenie inżynierii genetycznej dla rolnictwa i badań podstawowych. GMO – osiągnięcia, zagrożenia, perspektywy. Aspekty społeczne i prawne stosowania inżynierii genetycznej.
Ćwiczenia:
Zasady prowadzenia hodowli bakterii. Przygotowanie pożywek płynnych i stałych do hodowli szczepu E. coli. Izolacja plazmidu pUC19 metodą lizy alkalicznej. Restrykcja – charakterystyka enzymów klasy I i II. Mapy restrykcyjne. Przygotowanie zgodnych końców wektora i wstawki. Defosforylacja plazmidu pUC19. Ligacja. Ukompetentnianie bakterii E. coli. Transformacja szczepu E. coli. DH5 mieszaniną ligacyjną. Analiza transformantów.
Literatura
Literatura podstawowa:
1. Malepszy S. (red.). Biotechnologia roślin. PWN, Warszawa, 2009.
2. Węgleński P. (red.). Genetyka molekularna. PWN, Warszawa, 2007.
3. źródła internetowe
Literatura uzupełniająca:
1. Watson J.D., Gilma M., Witkowski J., Zoller M. “Recombinant DNA”. Scientific American Books 1996
2. Michalik B. (red.). Zastosowanie metod biotechnologicznych w hodowli roślin. Drukrol S.C., Kraków, 1996 .
3. Kłyszejko-Stefanowicz L. Ćwiczenia z biochemii. PWN, Warszawa, 2005.
4. Baj J., Markiewicz Z. Biologia molekularna bakterii. PWN, Warszawa, 2006.
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: